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2008/04/10 14:06 | by
【世界日報╱美聯社華盛頓八日電】 2008.04.09 10:28 pm
美國食品暨藥物管理局（FDA）8日表示，2007年初以來，已有一百多名病人由於服用血液稀釋劑肝素（heparin）而死亡。FDA一直在調查國際巴士特公司（Baxter International Inc.）製造的肝素受汙染事件，該案導致19人死亡，數百人發生過敏反應。
FDA網站公布的最新資料顯示，2007年1月以來，FDA接到103起病人服用肝素後死亡的報告。這些肝素由不同的廠家製造。FDA沒有說明其中有多少病人服用了受汙染的肝素。
FDA發現，2007年12月至今年2月，服用肝素的病人死亡突增。國際巴士特於2月召回受汙染的肝素。FDA表示，62名病患的死亡與服用肝素引起的過敏反應（血壓過低）有關，但尚未發現證據顯示其餘病人的死亡與過敏反應有關。FDA說：「病人發生過敏反應症狀或低血壓的事實，並不意味著它是導致所有病人死亡的原因。」
FDA在2006、2007兩年接到55起與肝素有關的病人死亡報告。FDA發言人表示，應消費者要求，FDA決定公布肝素引起病人死亡的補充數據。FDA也呼籲裝有肝素的醫療器材製造商檢驗其產品，這些產品包括排出靜脈導管的器材、擴張阻塞血管的覆蓋藥物支架、和使用肝素的一些診斷測試，這些測試若遭汙染可能會出現錯誤結果。FDA接到裝有肝素的醫療器材導致嚴重過敏的兩宗報告，該局將寄信給82家廠商，呼籲他們檢驗肝素。
肝素大多是在中國的一些沒有許可證的小作坊裡，從豬或其他動物的小腸粘膜裡提煉出來的。FDA上月確定，國際巴士特公司的肝素在中國某工廠的製造過程中，受到某種非天然化學物質的汙染。FDA仍在調查該汙染是一起人為有意造成的還是無意偶然發生的事件。
【2008/04/09 世界日報】@ http://udn.com/
美國食品暨藥物管理局（FDA）8日表示，2007年初以來，已有一百多名病人由於服用血液稀釋劑肝素（heparin）而死亡。FDA一直在調查國際巴士特公司（Baxter International Inc.）製造的肝素受汙染事件，該案導致19人死亡，數百人發生過敏反應。
FDA網站公布的最新資料顯示，2007年1月以來，FDA接到103起病人服用肝素後死亡的報告。這些肝素由不同的廠家製造。FDA沒有說明其中有多少病人服用了受汙染的肝素。
FDA發現，2007年12月至今年2月，服用肝素的病人死亡突增。國際巴士特於2月召回受汙染的肝素。FDA表示，62名病患的死亡與服用肝素引起的過敏反應（血壓過低）有關，但尚未發現證據顯示其餘病人的死亡與過敏反應有關。FDA說：「病人發生過敏反應症狀或低血壓的事實，並不意味著它是導致所有病人死亡的原因。」
FDA在2006、2007兩年接到55起與肝素有關的病人死亡報告。FDA發言人表示，應消費者要求，FDA決定公布肝素引起病人死亡的補充數據。FDA也呼籲裝有肝素的醫療器材製造商檢驗其產品，這些產品包括排出靜脈導管的器材、擴張阻塞血管的覆蓋藥物支架、和使用肝素的一些診斷測試，這些測試若遭汙染可能會出現錯誤結果。FDA接到裝有肝素的醫療器材導致嚴重過敏的兩宗報告，該局將寄信給82家廠商，呼籲他們檢驗肝素。
肝素大多是在中國的一些沒有許可證的小作坊裡，從豬或其他動物的小腸粘膜裡提煉出來的。FDA上月確定，國際巴士特公司的肝素在中國某工廠的製造過程中，受到某種非天然化學物質的汙染。FDA仍在調查該汙染是一起人為有意造成的還是無意偶然發生的事件。
【2008/04/09 世界日報】@ http://udn.com/
